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俄宣(布)注册世(界)(首)种(新)冠(疫)苗 它安全有效吗?

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  “卫(星)—V”来了!俄宣布注册世界首种新(冠)(疫)苗,它安全(有)效吗?

  11日俄罗斯(总)统普京透露了一个好消(息)。他说,俄已注册世(界)(第)一种(新)(冠)(病)(毒)疫苗。

  普京说,这款(疫)苗非常有效,能(够)形(成)(稳)定的免疫力(并)且已通过所(有)(的)检查。(这)款疫苗应(在)最短时间内(进)(行)大(规)(模)生产。(疫)苗(的)接种应该是自(愿)(的)。

(资)料图:普(京)(左)

  此外,普(京)还(透)露了一个消息,那就是自己的(女)儿已(经)(接)(种)了这种(疫)苗。接种后,“她(的)体温升至38(度),第(二)天略(高)于37度,仅此而(已)”。

  据俄新社消息,目前这种(疫)苗已被命名为“卫星—V”(SputnikV)。消息称,1957年苏联发(射)(了)第(一)颗(人)造地球(卫)星“卫星—1”,加强(了)世界范围内的(太)空探索。(俄)罗斯的(新)(冠)(病)毒疫苗为全世界创造了“卫星时刻”,据此类比,将其(命)名为“卫星—V”。

  “卫(星)—V”(是)一种什(么)(疫)苗?

  (据)(俄)(卫)生部(网)站(消)(息),这种疫苗由(加)(马)列亚流行病与微(生)物学国家研究中心(研)发,是人类(腺)病毒载体疫苗。(所)谓腺病毒载体疫苗是用经过改(造)后无害的腺病毒作为载体,装(入)(新)冠病毒的S蛋白(基)因,制成腺病毒载体疫苗,刺(激)人(体)(产)(生)抗体。S(蛋)白(是)(新)冠病毒入侵人体细(胞)的关(键)“钥匙”,(无)(害)的腺病毒戴上S蛋白的“帽(子)”,假装(自)己很“凶”,(让)人(体)产生免疫(记)(忆)。这是(一)种较为成熟(的)疫苗(技)术路线。

  这种技术路线的疫苗(也)有缺点,重组病毒载体疫(苗)研发需(要)考虑如何克服“预(存)(免)疫”。以(进)入临床试(验)(的)重组(新)(冠)(疫)(苗)(为)例,该疫苗以5型腺病毒作载(体),但绝(大)多(数)人成长过(程)中曾感(染)(过)5型腺病毒,(体)内(可)能(存)在能中和腺病(毒)载(体)的抗(体),(从)(而)(可)能(攻)击载(体)、降低疫(苗)效(果)。也就是说,疫苗的安全性(高),(但)有(效)(性)(可)能不足。

  那么具体到“卫星—V”,疫苗(是)否安全(有)效?

  俄卫生部网站称,这种疫(苗)此前(已)通(过)了多种(动)(物)(啮齿动物和灵长(类)动物)测试和两组志愿者(每组38人)的临床测试。该疫苗(不)含(新)冠病毒成(分),(通)过两次(接)种(可)(形)成(长)期免疫力。(根)据使用(载)(体)疫苗的经验,免疫力可(持)(续)长(达)2年。

资(料)图:工作人员(进)(行)病毒检(测)。中新社(记)者 张畅 (摄)

  此(外),根(据)此前俄(卫)生部(消)(息),志愿者(接)种疫(苗)后均产生了抗体且无严(重)不良(反)(应)(和)(并)发(症)。

  (综)(合)俄卫(生)部消息,(不)难看(出)“(卫)星—V”疫苗可以让人产(生)抗体。(但)这(种)疫苗仅(在)不到100(人)身上测(试)过,尚未(完)成第三阶段测(试)(即大规模临床(试)验)。而第(三)阶段测(试)(对)于疫苗研(发)来(说),(是)很重要的,(因)为只有通过大规模临床试(验),(才)能发现一些不(常)见(的)副(作)用。

  那么为什么俄罗斯卫生部通过了疫苗的(注)册?(据)俄(新)社消(息),俄卫(生)部长穆拉什科此前透露,第三阶(段)测试(将)可以与疫(苗)投放到(民)用流(通)同时进行。(也)(就)是说,俄罗斯采取的(是)“(一)边使用一(边)(观)察”(的)方法。

  (对)于俄(卫)生部这(一)(做)法,俄罗斯(临)床(研)究组织协会已致信卫生(部),希望能在(第)三阶(段)测(试)后再(通)(过)疫苗的注册。对此,俄卫生(部)首席流(行)(病)(学)家布里科回(应)(称),俄新冠病毒疫(苗)(的)研发(技)术已(在)(其)(他)疫苗研发中应(用)过,因此无需(推)(迟)注(册)。此(外),(布)(里)科透露,在(他)看来,疫(苗)的安全性(是)(已)被验证的,接下来(将)进一步(研)究其有(效)性。

  俄直接投资基金(疫苗合(作)生产(方))总裁(德)米特里耶夫11日透露,(第)三(阶)段测(试)(将)于8(月)12日启动,试验(数)(据)将在得到(后)马上(公)(布)。

  谁(能)首先接种疫苗?

  据穆拉什科透露,疫苗(将)分别在加马列(亚)(流)(行)病学(与)微生物学(国)家研究中心和俄疫(苗)(生)产商Binnopharm公司(开)始生(产)。俄副(总)(理)戈利科娃说,希望(首)批(接)种疫苗是医(务)(人)员。另据(俄)(国)(家)药品注册网消息,疫苗(正)式进入民用流通领(域)的时间为2021年1月1日。

  对于其他国家,德(米)特里耶(夫)透露,基金与(合)作伙伴(已)投资40亿卢(布)用于(新)(冠)(病)毒疫苗在俄罗斯(的)(生)产。目前已收到来自20多(个)(国)家10(亿)支新冠病毒(疫)(苗)的申请。

  (据)德(米)特(里)(耶)夫(早)(些)时(候)透露,到2020年底疫苗(产)量将达(到)2(亿)支,其中3000(万)支将由(俄)罗(斯)生产,剩(下)(的)将在(伙)伴国的帮助下生产。(到)2021年疫苗(产)(量)(将)(达)到30亿(支),可帮助全(世)界(对)(抗)疫(情)。

  作(者):王(修)君

【编辑:(罗)攀】

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